百利天恒ESMO更新双抗ADC三项I期临床数据

百利天恒ESMO更新双抗ADC三项I期临床数据

UC：截至2024年4月29日共纳入32例UC患者，中位既往线为2（1-7）。2.2mg/kg剂量下23例患者剂量可评估疗效，ORR为43.5%（10/23），cORR为34.8%（8/23），DCR为91.3%（21/23），mPFS为5.5个月。预用一种化疗方案的患者，ORR为90%（9/10），cORR为80%（8/10），未达到mPFS。无间质性肺疾病，没有观察到新的安全信号。

ESCC：截至2024年1月31日共入组83例既往接受治疗的ESCC患者，94.0%（78/83）接受了抗pd-1/L1和铂类化疗联合或序贯治疗，系统治疗的中位既往线为2（1-7）。RP2D剂量下（2.5mg/kg），ORR为42.3%（22/52），cORR为36.5%（19/52），DCR为80.8%（42/52），未达到mDOR，mPFS为5.0个月，mOS未达到，6个月生存率为64.5%。≥G3TRAEs发生率为53%，观察到研究者判定的G3间质性肺病1例，没有观察到新的安全信号。

BTC：截至2024年4月29日共入组39例BTC患者，系统治疗的中位既往线为2（1-4）。21例患者在2.5mg/kg剂量下可评估疗效，ORR为28.6%（6/21），cORR为23.8%（5/21），DCR为76.2%（16/21）。肝内胆管癌和肝外胆管癌的抗肿瘤活性无明显差异。4例胆囊癌患者中2例出现缓解（1例cCR，1例cpr）。无间质性肺疾病。没有观察到新的安全信号（除1例3.5mg/kg初治患者）。

信息来源：ESMO官网