百利天恒ESMO更新双抗ADC三项I期临床数据
百利天恒ESMO更新双抗ADC三项I期临床数据
UC:截至2024年4月29日共纳入32例UC患者,中位既往线为2(1-7)。2.2mg/kg剂量下23例患者剂量可评估疗效,ORR为43.5%(10/23),cORR为34.8%(8/23),DCR为91.3%(21/23),mPFS为5.5个月。预用一种化疗方案的患者,ORR为90%(9/10),cORR为80%(8/10),未达到mPFS。无间质性肺疾病,没有观察到新的安全信号。
ESCC:截至2024年1月31日共入组83例既往接受治疗的ESCC患者,94.0%(78/83)接受了抗pd-1/L1和铂类化疗联合或序贯治疗,系统治疗的中位既往线为2(1-7)。RP2D剂量下(2.5mg/kg),ORR为42.3%(22/52),cORR为36.5%(19/52),DCR为80.8%(42/52),未达到mDOR,mPFS为5.0个月,mOS未达到,6个月生存率为64.5%。≥G3TRAEs发生率为53%,观察到研究者判定的G3间质性肺病1例,没有观察到新的安全信号。
BTC:截至2024年4月29日共入组39例BTC患者,系统治疗的中位既往线为2(1-4)。21例患者在2.5mg/kg剂量下可评估疗效,ORR为28.6%(6/21),cORR为23.8%(5/21),DCR为76.2%(16/21)。肝内胆管癌和肝外胆管癌的抗肿瘤活性无明显差异。4例胆囊癌患者中2例出现缓解(1例cCR,1例cpr)。无间质性肺疾病。没有观察到新的安全信号(除1例3.5mg/kg初治患者)。
信息来源:ESMO官网
HBM和先进封装
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