【诺思兰德】国内首款申报的体内基因治疗药物——重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（NL003）治疗下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验【静息痛适应症】按既定计划揭盲，主要指标符合预期。
初步结果表明：主要终点指标180天疼痛完全消失率结果，NL003组显著优于安慰剂对照组（p<0.0001）；安全性良好，未发现与药物相关的严重不良反应。
2024.7月，NL003溃疡适应症上市申请已获得CDE受理，预计静息痛适应症将在2024年内提交上市申请。
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